JJF（鲁）185-2024口罩颗粒物防护效果测试仪校准规范.docx

《JJF（鲁）185-2024口罩颗粒物防护效果测试仪校准规范.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《JJF（鲁）185-2024口罩颗粒物防护效果测试仪校准规范.docx（27页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、arF山东省地方计量技术规范JJF （鲁）1852024罩颗粒物防护效果测试仪校准规范Calibration Specification for Mask Particle Protective Performance Testers2024-01-23 发布2024-03-01 实施山东省市场监督管理局发布O O O OO O O OO O O ORJ JJF （鲁）185 I52024罩颗粒物防护效果测试仪 校准规范Calibration Specification for Mask ParticleProtective Performance Testers归口单 位：山东省市场监督管理

2、局 主要起草单位：青岛市计量技术研究院 参加起草单位：青岛众瑞智能仪器股份有限公司荷泽市产品检验检测研究院本规范委托山东省医学计量技术委员会负责解释本规范主要起草人：张 明（青岛市计量技术研究院）邹亚雄（青岛市计量技术研究院）王 婷（青岛市计量技术研究院）参加起草人：何春雷（青岛众瑞智能仪器股份有限公司） 郭亮（青岛众瑞智能仪器股份有限公司） 杜广文（青岛众瑞智能仪器股份有限公司） 樊凤菊（荷泽市产品检验检测研究院）目录引言(II)1 范围(3)2引用文件(3)3术语(3)4概述(3)5计量特性(4)6校准条件(4)6.1 环境条件(4)6.2 测量标准及其他设备(4)7 校准项目和校准方法

3、(5)7.1 外观与功能检查(5)7.2 呼吸流量示值误差(6)7.3 呼吸频率示值误差(6)7.4 气溶胶空气动力学质量中位径 (6)7.5 防护效果示值误差(7)8校准结果表达(8)9复校时间间隔(8)附录A CMD和 MMAD的换算方法(IO)附录B校准原始记录格式 (11)附录C校准证书内页格式 (13)附录D测量不确定度评定示例(15)引 言JJF 1071-2010国家计量校准规范编写规则、JJFl(X)I-2011通用计量术 语及定义、JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示共同构成支撑本规范 制定工作的基础性系列规范。本规范主要参考JJF 1234-2018呼吸机校

4、准规范、JJF 1562-2016凝结核 粒 子计数器校准规范、GB 2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器、 GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范和GB/T 38880-2020儿童口罩技 术 规范等制定。本规范是首次发布。罩颗粒物防护效果测试仪校准规范1范围本规范适用于口罩颗粒物防护效果测试仪的校准。2引用文件JJF 1234-2018呼吸机校准规范JJF 1562-2016凝结核粒子计数器校准规范GB 2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版 本适用于本规范；凡

5、是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。3术语JJF 1562、GB 2626和GB/T 32610界定的术语和定义适用于本规范。3.1 防护效果 particle protective performance 在规定条件下，口罩阻隔颗粒物的能力，用百分数表示。来源：GB/T32610-2016, 3.33.2 气溶胶aerosol悬浮于气体中的固体和/或液体颗粒分散体系。来源：JJF 1562-2016, 3.13.3 空气动力学粒径aerodynamic diameter与所考虑的颗粒物有相同沉降速度的单位密度球形颗粒的直径。来源：GB 2626-2019,3.2

6、33.4 空气动力学质量中位径 mass median aerodynamic diameter （MMAD）当把颗粒物按空气动力学粒径大小排序时，比它粒径大的和比它粒径小的颗粒物质 量各占颗粒物总质量50%的粒径。来源:GB 2626-2019, 3.244概述口罩颗粒物防护效果测试仪（以下简称“测试仪”）适用于口罩颗粒物防护效果的 检测。其原理是，在一个相对密闭的空间内，人体头模佩戴被检测的口罩样品，气溶胶发生器产生具有一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，呼吸模拟器以一定频率和流量模拟人 体呼吸，气溶胶浓度监测仪分别测量口罩内外的气溶胶浓度，计算气溶胶浓度减少量 以评 价口罩颗粒物防护效果。口

7、罩颗粒物防护效果测试仪主要由测试仓、气溶胶发生器、呼吸模 拟器，以及气溶胶浓度监测仪组成，如图1所示。图1口罩颗粒物防护效果测试仪结构示意图5计量特性测试仪的计量特性见表K表1计量特性序号校准项目性能指标1呼吸流量示值误差不超过lLmin2呼吸频率示值误差不超过1次/分3气溶胶空气动力学质量 中位径盐性气溶胶：(0.600.05) m;油性气溶胶：(0.300.02) mo4防护效果示值误差防护效果标准值85%时：不超过2%； 防护效果标准值85%时：不超过5%。注：以上指标不适用于测试仪的合格性判定，仅供参考。6校准条件6.1 环境条件6.1.1 环境温度：(255) ；6.1.2 相对湿度

8、：85%；6.1.3 其他：远离振动、电磁干扰，避免阳光直射。6.2 测量标准及其他设备6.2.1 流量标准装置测量范围：（1040） Lmin,准确度等级：1.0级。由能够实现正反流量累积功能 的罗茨流量计或其他类型流量计构成。6.2.2 气流分析仪 呼吸频率：（140）次/分，最大允许误差：+3% o6.2.3 扫描电迁移率粒径谱仪（以下简称“粒径谱仪”）粒径测量范围（IOnm- lm）,颗粒计数效率（10010） %,颗粒计数重复性不大于3%。6.2.4 气溶胶稀释器 工作流量可以与粒径谱仪的采样流量相匹配，稀释比应至少包含10:lo6.2.5 口罩颗粒物防护效果测试仪校准装置（以下简称

9、“校准装置”）校准装置主要 由标准流量计、混匀腔、循环抽气泵和高效过滤器组成。其中标准流量计的测量范围（l20） Lmin,准确度等级1.0级，循环抽气泵在（l20） L/min流 量范围内连续可调，如图2所示。 Sltj r IK环气聚1 1图2校准装置结构示意图7校准项目和校准方法1.1 外观与功能检查测试仪应具有下列标识：名称、型号、出厂编号、制造厂名及制造日期。测试仪外观应完好，所有零件应紧固无松动，不应有妨碍正常工作的机械损伤。通 电后，各部件都能正常工作，各旋钮、按键应能正常调节，气路连接正确，密封完好无 漏气现象，显示单元应清晰完整。1.2 呼吸流量示值误差 将流量标准装置与呼吸

10、模拟器的接口连接。开启测试仪，选择设定值为3OLmin或20Lmin进行校准。完成设定并稳定运行后，读取流量标准装置的流量示值，重复3次，取 算术平均值，按照公式（1）进行呼吸流量示值误差的计算。AQ = Q0-Qs式中：AQ呼吸流量示值误差，L/min；QO呼吸流量设定值，L/min；Qs流量标准装置3次测量结果的算术平均值，Lmio1.3 呼吸频率示值误差将气流分析仪与呼吸模拟器的接口连接。开启测试仪，呼吸频率设定为20次/分， 待稳定后，读取气流分析仪呼吸频率示值。重复3次，取算术平均值。按照公式（2）进 行呼吸频率示值误差的计算。Af=-I式中：境呼吸频率示值误差，次/分；于0呼吸频率

11、设定值，次/分；气流分析仪3次测量值的算术平均值，次/分。1.4 气溶胶空气动力学质量中位径 开启测试仪，调节气溶胶发生器至正常工作状态。 将粒径谱仪通过气溶胶稀释器连接到测试仓环境气体采样管，如图3所示。选择合适的稀释比例，使得经过稀释后的气 溶胶颗粒数量浓度在（50008000）个c操作粒径谱仪，测得气溶胶的计数中位径 和几何标准偏差。按照附录A的方法，将计数中位径转换成空气动力学质量中位径。盐性气溶胶和油性气溶胶应分别测量。图3气溶胶粒径测量连接示意图1.5 防护效果示值误差启动测试仪，打开气溶胶监测功能，待工作稳定后，使用标准流量计测量经过吸入 气体采样管的采样流量，记为家将校准装置环

12、境气体采样管接口和吸入气体采样管接口分别与测试仪的上游和下游 气溶胶浓度监测仪的采样管相连接，校准装置气溶胶入口应接近测试仓中头模口鼻部位。 开启测试仪的气溶胶发生器，在呼吸模拟器关闭的情况下，等待上游气溶胶浓度监测仪 小值稳定。依次调整校准装置中循环抽气泵的流量，使校准装置中标准流量计的读数接近9x公 5.7x 3xq和1.9XG即校准装置的稀释比约为10:1、6.7:1、4:1和2.9:1,对应的防护效 果标准值约为90%、85%、75%和65%。在各稀释比条件下，稳定运行后，分别记录测试仪防护效果示值，重复3次，按照 公式（3）计算校准装置的稀释比，按照公式（4）计算校准装置的防护效果标

13、准值，按 照公式（5）计算防护效果示值误差。(3)(4)(5)Q +夕n-QP =(1-S100%s nP = P-j式中:n-稀释倍数;Q标准流量计测量值，L/min；q测试仪下游气溶胶浓度监测仪采样流量，L/min；Ps校准装置防护效果测得值，%;AP防护效果示值误差，%；P测试仪防护效果显示值的算术平均值，%o8校准结果表达校准结果应在校准证书（报告）上反映，校准证书（报告）应至少包 括以下信息：a）标题，如“校准证书”；b）实验室名称和地址；c）进行校准的地点（如果与实验室的地址不同）；d）证书或报告的唯一性标识（如编号），每页及总页数的标识；e）送校单位的名称和地址；f）被校对象的描

14、述和明确标识；g）进行校准的日期，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应说明被校对象的 接收日期；h）如果与校准结果的有效性和应用有关时，应对被校样品的抽样程序进行说明；i）校准所依据的技术规范的标识，包括名称及代号；j）本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明；k）校准环境的描述；1）校准结果及其测量不确定度的说明；m）对校准规范的偏离的说明；n）校准证书或校准报告签发人的签名、职务或等效标识；0）校准结果仅对被校对象有效的声明；p）未经实验室书面批准，不得部分复制证书的声明。校准原始记录格式见附录B,校准证书（报告）内页格式见附录C。9复校时间间隔由于复校时间间隔的长短由测试仪的使用情况、使用者和测试仪本身质量等诸多因 素决定，因此送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。复校时间间隔建议 不超过1年。在相邻两次校准期间，如对测试仪的检测数据有怀疑或测试仪更换主要部 件及修理后应对测试仪重新校准。附录ACMD和MMAD的换算方法A.1将计数中位径（CMD）换算为质量中位径（MMD）颗粒物粒径分布常以对数正态分布考虑，无论是个数分布还是质量分布，它们的几 何标准偏差相等，只是沿粒径坐标移动了一个常量距离。因此，CMD和MMD有如下公 式（A.1）的换算关