2023穿支动脉粥样硬化病的临床研究进展.docx

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1、2023穿支动脉粥样硬化病的临床研究进展1989年，Caplan教授提出了穿支动脉粥样硬化病(BAD )这一术语，这 是基于他与Fisher等学者在二十世纪70年代的开展的一系列尸检及病理 学研究所得出的结论。BAD的病理学机制被认为是动脉粥样硬化的过程。 Caplan和Fisher将BAD斑块的类型划分为3种：(1 )载体动脉内的斑 块阻塞穿支动脉的开口处；(2 )载体动脉的斑块延长连接并阻塞穿支动脉；(3)穿支动脉开口处的微动脉粥样硬化。BAD自提出后虽然受到了较多关注,但由于极少开展的尸体解剖及受制于 无法清楚显示穿支动脉的影像学检查手段,BAD的相关研究一直停滞不前。 关于BAD的诊断

2、标准及治疗指南国内外仍存有争议。根据现有研究，本 文将对BAD的流行病学、临床及影像学表现、诊断标准、治疗方法等方 面作如下综述，期望提高临床医生的重视程度,加强临床早期精准识别本 病并为诊断及治疗提供参考。01、流行病学及危险因素BAD来源于病理学，所以仅依靠临床表现及影像学间接诊断，由于尚缺乏 大规模人口学资料，导致难以开展流行病学调查。已有较多的研究证实 BAD主要发生在黑人、西班牙裔以及亚裔人群中。BAD是亚洲人群中常 见的卒中亚型。来自日本的一项对1919例急性缺血性卒中回顾性分析研 究中发现BAD占14.3%。在我国BAD也在全部急性缺血性卒中病因中占 比15.09% , Kwan

3、等研究发现BAD与大动脉粥样硬化性血栓性疾病 （LAD 腔隙性脑梗死（LI）三者在性别、高血压、高脂血症、冠心病、 卒中病史、吸烟史等危险因素无统计学差异。同时还证明了我国BAD患 者高血压（92% ）、高脂血症（67% ）和糖尿病（36% ）的患病率较高。 高同型半胱氨酸血症是脑小血管病（SVD ）的独立危险因素,机制推测是 Hcy通过破坏血管内皮功能来实现。门雪娇等发现Hcy升高是BAD患者 进展的独立危险因素，同时，BAD根本病因是动脉粥样硬化，而动脉粥样 硬化的机制是一种炎症性疾病。CRP升高可能独立预测BAD患者的不良 预后。02临床特点BAD的常见发病年龄多在5475岁之间，通常表

4、现为短暂性脑缺血发作 （TIA X腔隙综合征，如单纯运动性偏瘫、纯感觉性卒中、感觉运动性卒 中及共济失调偏瘫综合征等。Donnan等在1993年首次描述了一种特殊 TIA ,并命名为内囊预警综合征（CWS）,表现为短时间内反复出现单侧面 部、手臂和腿部同时出现刻板的运动、感觉或感觉运动障碍。常见于内囊、 脑桥。CWS被认为是由单个穿支动脉血流动力学障碍引起的，最终进展 为卒中的概率很高。BAD特征性的表现是起病1周内出现的早期神经功能 恶化（END ）,表现为进行性运动功能缺损（PDM 临床上早期诊断困 难，常贻误最佳治疗时机，短期预后不良。2.1 各血管供血区及其表现常见的穿支动脉包括豆纹动

5、脉(LSA 脉络膜前动脉、脑桥旁正中动脉 (PPAI丘脑膝状体动脉、HeUbners动脉和丘脑穿通动脉等。其中起自 颈内动脉后壁的脉络膜前动脉易变异，供血区难以确定，临床表现各异。 而由大脑中动脉发出的豆纹动脉和起自基底动脉的脑桥旁正中动脉，供血 区域相对恒定,常有较为典型的临床表现。LSA区的BAD常表现为偏侧 运动障碍、偏侧感觉障碍，认知功能受损，梗死灶位于优势半球还可能会 引起失语或精神心理异常等；PPA区的BAD常表现为单纯运动偏瘫或同 时伴有构音障碍及共济失调。也可能出现一过性复视和感觉异常。2.2 早期神经功能恶化BAD导致END的机制尚不清楚，可能与低灌注、局部血管内皮、血脑屏

6、障破坏加重脑组织水肿、梗死部位较深、穿支动脉分支细少导致有效的侧 支循环难以形成、炎症反应及神经兴奋性毒性作用等相关。Yamamoto等 认为可能是穿支动脉近端的动脉粥样硬化更易导致血流减少或血栓形成。 END的定义是患者入院7 d内，按照美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS )进行评分，运动功能障碍增加1分或总分增加2分以上。 Nakase等发现在LSA和PPA组中，BAD患者的神经功能恶化的比例明 显高于Ll患者。END与病灶的扩大有显著的关系，而且51.5%的患者在 水平和垂直方向上都有病变扩大。J-BAD注册登记处的数据也证实了 BAD 有易发生END的倾向，LSA组与PPA组分别

7、是30.1%x 38.3%o Yamamoto等对PDM预测因子的研究中发现，在LSA组中，单发梗死、 无症状性腔隙性梗死和TIA是PMD的独立预测因素。在PPA组中，糖尿病被发现是一个独立的预测因素。两组共同的预测因素则为女性、最初运动功能障碍的严重程度（NIHSS5 %03影像学特征及诊断BAD诊断的金标准是病理学检查，这在临床上难以实现，大多数情况下根 据临床及影像学表现来间接诊断BAD :病灶直径 15 mm ,除外载体动 脉严重狭窄（狭窄50% ）和心源性栓塞的证据。LSA区BAD的定义是 在头部MRI弥散加权像（DWI）中多于3个层面及以上的轴位图像上观 察到病变（层厚5 mm ）

8、或冠状位自下向上似扇形展开的逗号样梗死灶。 PPA区BAD的定义是病变从脑桥腹侧表面延伸至脑桥基底面，常位于脑 桥一侧，靠近中线而又不超过中线。值得关注的是，高分辨率磁共振成像 （HRMRI）可评估包括血流动力学、斑块位置、形态和成分等，并可以通 过斑块与穿支动脉的位置关系来辅助诊断BAD。全脑管壁成像WB-VWI X 高场强MRA （如7T MRA ）可量化显示穿支动脉分支的数量和长度，分 析血流动力学等，直径较大的豆纹动脉已可视，直径较小的穿支动脉（如 PPA ）仍无法显示。这些先进影像学技术可以更好的观察病变血管状况， 对于诊断BAD有巨大价值。但部分仅应用于科研，在临床上还未得到广 泛

9、应用。04、治疗及预后4.1 溶栓治疗迄今为止，溶栓治疗仍被认为是急性缺血性卒中最有效的治疗方法，溶栓 治疗能够快速有效地恢复缺血部位的供血，及时挽救缺血半暗带。我国专 家共识建议符合溶栓指征的应积极溶栓，并同时联用抗血小板药物强化治 疗。但是BAD常表现为腔隙综合征，症状具有波动性、进展性，发病早 期识别困难，难以把控溶栓时机，导致BAD患者静脉溶栓治疗率极低。 来自J-BAD注册登记处的数据表明，rt-PA给药仅用于2%的病例。在 Deguchic等的研究中，对8例LSA区域梗死的患者进行了 t-PA治疗， 其中6例（75% ）在60 min内症状改善，4例在24 h内出现了神经功 能恶化

10、，核磁示病灶扩大。但是评估3个月的预后显示患者受益。4.2 抗血小板治疗与抗凝治疗BAD患者病情进展常常是由于动脉粥样硬化斑块导致动脉管腔狭窄及内 膜不规则，血小板易于附着而形成以血小板-纤维素为主的白色血栓，血栓 可能在远端破裂或进一步导致栓塞,进而激活凝血系统,演变为红色血栓。 因此联合应用抗血小板和抗凝治疗用于治疗进展的BAD是很有必要的。 木村等人发现在BAD患者的起病超早期阶段使用西洛他理联用一种抗血 小板药物，比使用单一抗血小板更有效地防止运动功能障碍的进展，提效 近25%0 Toyoda等证实了西洛他嗖联合阿司匹林或氯毗格雷可降低缺血 性卒中复发的概率，并降低严重或危及生命的出血

11、风险。Xu等还提出了 双重抗血小板治疗（DAPT）联合阿加曲班的更积极的抗栓策略，被认为 对于预防形成早期播散性血栓起一定作用。已出现END的患者，我国专 家建议应早期使用抗凝药物。我国的一项小样本研究中还发现，使用静脉 溶栓治疗的患者，早期使用替罗非班可以减少END的发生，并改善患者 的远期预后。4.3 他汀类药物他汀类药物在降低血脂、稳定动脉粥样硬化斑块、抑制炎症反应、减少活 性氧化物的产生、改善血管内皮功能等方面发挥作用。在卒中急性期应尽 早使用他汀类药物，患者功能的改善程度及生存率都有所增加。值得指出 的是，在应用溶栓治疗的患者中，虽然他汀类药物对减少急性脑梗死的复 发作用不大，但会降低出血性转化的风险。脑梗死治疗药物还包括：神经保护药、改善灌注、鸡尾酒”疗法等。其他 的辅助治疗手段包括控制或减少危险因素、理疗、中医学疗法及科学的康 复锻炼等。05结语BAD是急性缺血性卒中的常见类型,虽然在ToAST分类系统中未把BAD 单独列出。但是随着高场强MRA、WB-VWL高分辨率MRl等技术的普 及,更多大规模、多中心临床实验的开展临床医生将更进一步认识BAD, BAD的病因及发病机制将进一步被明确,诊断标准及治疗策略将不断地被 修正、更新。文献来源：王幸，侯彦波，张朱辉，等.穿支动脉硬化病的临床研究进展几中风与神经疾病杂志,2023, 40(8)