抗癫痫药物-拉考沙胺临床合理应用考试试题及答案.docx

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1、抗癫痫药物拉考沙胺临床合理应用考试一、单项选择题L拉考沙胺作用于（）单选题*As钾离子通道B、钠离子通道VC、钙离子通道Ds同时作用于包括钠、钾、钙等多个离子通道2、关于局灶性发作的治疗，拉考沙胺在2023版临床诊疗指南-癫痫病分册中的推 荐地位是（）单选题*As 一线药物B、添加药物C、一线及添加药物VDs可选药物3、关于全面强直-阵挛的治疗，拉考沙胺在2023版临床诊疗指南-癫痫病分册中 的推荐地位是（）单选题*As 一线药物B、添加药物VC、一线及添加药物Ds可选考虑的药物4、关于拉考沙胺在2017年发表在柳叶刀神经病学杂志上的关键III期研究设计，以下说法错误的是（）单选题*A、该研究

2、为随机、双盲研究B、该研究是非劣效性研究C、该研究纳入的是16岁以上新诊断癫痫患者D、该研究仅纳入局灶性癫痫患者V5、关于拉考沙胺在2017年发表在柳叶刀神经病学杂志上的关键III期研究中，65岁以上人群的治疗结局，说法正确的是（）单选题*A、拉考沙胺组6个月无发作率数值上优于卡马西平组B、拉考沙胺组6个月无发作率数值上劣于卡马西平组C、拉考沙胺组6个月无发作率显著劣于卡马西平组D、拉考沙胺组6个月无发作率显著优于卡马西平组6、拉考沙胺每日应用药几次（）单选题*A、1次B、2 次C、3次Ds 4次7、拉考沙胺用于体重50kg的儿童和青少年联合治疗的每日维持剂量为（）单选题*A、200-300m

3、gB、300-400mgC、200-400mgDs 100-300mg8、拉考沙胺用于体重为30kg , 50kg的儿童患者，每周可以增加的剂量为（）单选题*As lmg/kg/dB、2mgkgdC、3mgkgdDs 4mgkgd9、拉考沙胺滴定时的增量周期为（）单选题*As每天增量1次B、每3天增量1次C、每周增量1次D、每2周增量1次10、2023年维派特的产品定位是（）单选题*As全面性发作钠离子通道阻滞剂的一线地位B、钠离子通道阻滞剂优选VC、部分性发作添加治疗首选D、部分性发作单药治疗首选11.关于拉考沙胺安全性的描述，错误的是（）单选题*A、常见不良事件多为轻中度B、不良事件发生率

4、/严重程度随时间延长而下降C、最常见的不良事件为肝功能异常VD、维持期不良事件发生率较滴定期更低12、关于使用以下药物后皮疹发生情况描述错误的是（）单选题*A、使用拉考沙胺后皮疹发生率较安慰剂组更低B、已发现与卡马西平治疗后发生皮肤不良反应相关的HLA基因C、目前尚未发现与奥卡西平治疗后发生皮肤不良反应相关的HLA基因Ds目前尚未发现与拉考沙胺治疗后发生皮肤不良反应相关的HLA基因13、以下关于钠离子通道阻滞剂对某些类型癫痫发作的影响，说法错误的是（）单选 题*As拉考沙胺加重失神发作和肌阵挛发作风险小B、奥卡西平可能引发青少年肌阵挛癫痫患者肌阵挛性癫痫持续状态C、卡马西平、苯妥英可能促进或加

5、重特发性全面性癫痫患者的全面性癫痫发作Ds拉考沙胺明显加重失神发作和肌阵挛发作V14、以下抗癫痫发作药物中，对患者认知功能有积极影响的是（）单选题*A、托比酯B、嗖尼沙胺C、拉考沙胺Ds丙戊酸15、维派特在中国获批适应症的发作类型是（）单选题*A、部分性发作B、全面性发作C、部分性发作和特发性全面强直阵挛发作VDs DraVet综合征16、以下关于维派特口服液在中国获批的适应症是（）单选题*A、1个月及以上患者部分性发作添加治疗B、2岁及以上患者部分性发作添加治疗C、2岁及以上患者部分性发作单药治疗D、4岁及以上患者部分性发作添加治疗17、以下属于拉考沙胺常见精神不良反应（发生率l%10% ）

6、的是（）单选题*A、精神混乱VB、攻击行为C、激动D、意识模糊18、如果患者进行HLA-B*1502等位基因检查阳性，选择以下哪种药物严重皮肤反应 风险最低？（）单选题*A、拉考沙胺B、卡马西平C、奥卡西平Ds拉莫三嗪19、以下属于拉莫三嗪严重不良反应的是（）单选题*As中毒性表皮溶解症B、幻觉C、共济失调Ds攻击行为20、关于药物间相互作用的说法正确的是（）单选题*As拉考沙胺和左乙拉西坦添加至其他抗癫痫发作药物，药物间相互作用少VB、卡马西平与大环内酯类抗生素同时使用，不存在药物间相互作用的问题Cs拉莫三嗪与抗高血压药物之间存在较严重的药物间相互作用D、丙戊酸与华法林不存在药物间相互作用2

7、1、新疆儿童医院拉考沙胺单药或转换单药治疗儿童癫痫患者的研究中，关于拉考沙 胺单药治疗儿童患者的中国回顾性研究，说法正确的是（）单选题*As该研究中拉考沙胺均为初始单药治疗B、该研究中拉考沙胺为初始单药或转换为单药治疗VC、该研究中拉考沙胺1年无发作率达80%D、该研究中拉考沙胺1年无发作率约30%22、在拉考沙胺单药治疗儿童患者的中国回顾性研究中，1年保留率为（）单选题*As 95%B、90%C、87%Ds 78%23、2023年发表于Seizure杂志的拉考沙胺添加治疗儿童患者的多中心真实世界研究 中，拉考沙胺作为首选添加治疗，26周有效率达（）单选题*As 70%B、80%Cs 90%D

8、s 100%24s 2023年发表于Seizure杂志的拉考沙胺添加治疗儿童患者的多中心真实世界研究 中，拉考沙胺作为首选添加治疗，26周保留率达（）单选题*A、69%C、89%Ds 99%25、在拉考沙胺添加治疗儿童患者的中国多中心真实世界研究中，拉考沙胺作为首选 添加治疗，26周无发作率达（）单选题*As 50%B、61%C、53%D、34%26、以下癫痫相关病因中，拉考沙胺尤其具有治疗优势的是（）单选题*A、脑血管病相关癫痫B、免疫性癫痫C、代谢性癫痫Ds发育性脑病27、2023年发表于FrontierinNeuroIogy杂志的拉考沙胺添加治疗16岁以上局灶性 癫痫的真实世界研究中，拉

9、考沙胺治疗24周的有效率达（）单选题*As 75%B、85%C、95%Ds 65%28、在拉考沙胺在2017年发表在柳叶刀神经病学杂志上的关键III期研究中，在 伴有精神症状的人群中拉考沙胺12个月保留率为（）单选题*B、75%C、56%Ds 43%29、关于拉考沙胺治疗局灶性癫痫，说法错误的是（）单选题*As越早添加，抗发作效果越好B、联合非钠离子通道阻滞剂可以获得良好的治疗效果C、可以作为首选添加治疗D、尽可能避免非钠离子通道阻滞剂联用V30、以下关于拉考沙胺用药起始剂量说法错误的是（）单选题*A、成人单药治疗起始剂量为IOOmgdB、儿童及青少年起始剂量为IOOmg/dC、50kg的儿童

10、及青少年的起始剂量需要根据患儿体重计算Ds成人单药治疗起始剂量为200mgd二、多项选择1、关于拉考沙胺在2017年发表在柳叶刀神经病学杂志上的关键III期研究设计和 研究结果，以下说法正确的是（）多选题*As该研究对照组为奥卡西平B、该研究中，拉考沙胺组6个月无发作率显著优于对照组C、该研究中，拉考沙胺组6个月无发作率非劣于对照组Ds该研究对照组为卡马西平控释剂V2、关于拉考沙胺转换为其他抗癫痫发作药物，以下说法正确的是（）多选题*A、拉考沙胺IOOmg相当于卡马西平IoomgB、拉考沙胺IOOmg相当于奥卡西平300mgC、拉考沙胺IOOmg相当于苯妥英IOOmgVDs拉考沙胺IOOmg相

11、当于卡马西平200mg3、拉考沙胺用于17岁及以上成人的用药剂量说法正确的是（）多选题*A、单药治疗初始剂量每日200mg ,每周增加Ioomg ,维持剂量每日300-400mgB、联合治疗初始剂量每日Ioomg ,每周增加Ioomg ,维持剂量每日200-400mgC、单药治疗:初始剂量每日Ioomg ,每周增加Ioomg ,维持剂量每日200-400mgDs联合治疗:初始剂量每日200mg ,每周增加Ioomg ,维持剂量每日300-400mg4、以下关于拉考沙胺用于体重 50kg的儿童患者说法正确的是（）多选题*As初始剂量为每日2mgkgdB、对于体重为30kg , 50kg的儿童患者

12、，维持剂量为每日4-8mgkgdC、对于体重Ilkg , 30kg的儿童患者，维持剂量为每日6-12mgkgdDs对于体重为30kg , 50kg的儿童患者，维持剂量为每日4-12mgkgd5、以下符合维派特销售故事的内容包括（）多选题*A、钠离子通道阻滞剂是部分性发作的首选治疗药物VB、维派特是第三代钠离子通道阻滞剂，具有独特的作用机制;高度选择性作用于钠离子 通道慢失活VC、维派特强效控制发作，相比于传统的钠离子通道药物，疗效相当，安全性耐受性更 好;中国数据证实维派特单药疗效优异，首选添加显著降低发作频率VD、钠离子通道药物中唯一剂型全面，不同剂型灵活转换，使用方便。全年龄段均可使6、以

13、下属于药品网络销售禁止清单中管制药物的是（）多选题*As卡马西平B、奥卡西平C、拉考沙胺D、拉莫三嗪7、以下说法正确的是（）多选题*A、拉考沙胺可显著改善癫痫患者的执行功能和言语记忆Bs拉考沙胺临床意义的药物间相互作用较少VCs拉考沙胺因精神不良反应停药率较低VD、拉考沙胺治疗伴有焦虑/抑郁的癫痫患者具有额外获益V8、关于维派特规格和剂量换算，以下说法正确的是（）多选题*As片剂50mg = 口服溶液5mlB、片剂规格包括50mg片和IOOmg/片C、口服液规格为200ml瓶D、每盒维派特片剂中包括14片维派特9、以下属于拉考沙胺剂量相关副作用的是（）多选题*A、头晕B、头痛VCs恶心VDs幻觉10、以下关于抗癫痫发作药物不同剂型的使用说法正确的是（）多选题*A、维派特口服溶液配有量杯及口服给药器VB、丙戊酸钠口服液的血药浓度往往低于缓释片，导致其疗效下降，因此口服液往往需 要增加用量VU丙戊酸钠口服液在体内峰谷现象明显，更易产生胃肠道刺激，部分患者需每日分3 次给药以减少不良反应VDs奥卡西平口服混悬剂中的药物是难溶于水的固体颗粒，其生物利用度易受影响立